恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測(cè)儀（如用于核酸快速檢測(cè)的 LAMP 技術(shù)平臺(tái)）的核心功能，是通過(guò)精準(zhǔn)捕捉熒光信號(hào)的變化來(lái)定量或定性分析核酸擴(kuò)增過(guò)程，而這一過(guò)程的前提是光譜分離技術(shù)—— 即從復(fù)雜的光信號(hào)中，高效分離出目標(biāo)熒光分子（如 SYBR Green I、FAM、VIC等）發(fā)出的特異性熒光，同時(shí)排除激發(fā)光、背景光及其他非目標(biāo)熒光的干擾。濾光片作為實(shí)現(xiàn)光譜分離的核心光學(xué)元件，其設(shè)計(jì)直接決定了檢測(cè)的靈敏度、特異性與準(zhǔn)確性，需緊密匹配熒光分子的光譜特性及檢測(cè)場(chǎng)景的需求。

一、光譜分離的核心目標(biāo)與技術(shù)邏輯

恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測(cè)儀的光譜分離，本質(zhì)是解決“激發(fā)光與發(fā)射光的分離”及“不同熒光分子發(fā)射光的分離”兩大核心問題：

激發(fā)光與發(fā)射光的分離：熒光分子需在特定波長(zhǎng)的激發(fā)光（如藍(lán)光）照射下才能發(fā)出熒光（如綠光），但激發(fā)光的強(qiáng)度遠(yuǎn)高于熒光（通常相差103-10?倍），若不分離，強(qiáng)烈的激發(fā)光會(huì)完全掩蓋微弱的熒光信號(hào)，導(dǎo)致檢測(cè)失效，因此，光譜分離需首先構(gòu)建“激發(fā)光路”與“發(fā)射光路”的物理隔離，確保只有激發(fā)光作用于反應(yīng)體系，且只有熒光信號(hào)進(jìn)入檢測(cè)器。

不同熒光分子的分離：在多重檢測(cè)（如同時(shí)檢測(cè)多種病原體）中，需使用多種熒光標(biāo)記物（如FAM 發(fā)射波長(zhǎng)～520nm、VIC~550nm、ROX~610nm），這些熒光的發(fā)射光譜可能存在部分重疊。若不分離，不同熒光信號(hào)會(huì)相互干擾，導(dǎo)致結(jié)果誤判。此時(shí)，光譜分離需實(shí)現(xiàn)“波長(zhǎng)選擇性過(guò)濾”，讓每種熒光分子的特征發(fā)射波長(zhǎng)精準(zhǔn)通過(guò)，同時(shí)阻擋其他波長(zhǎng)的光。

實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)的技術(shù)邏輯，是基于“熒光分子的激發(fā)-發(fā)射光譜特性”設(shè)計(jì)光學(xué)通路：通過(guò)激發(fā)濾光片篩選出特定波長(zhǎng)的激發(fā)光，照射反應(yīng)體系后，熒光分子發(fā)出的混合光（含激發(fā)光殘留、多種熒光）經(jīng)發(fā)射濾光片（或?yàn)V光片組）過(guò)濾，僅目標(biāo)波長(zhǎng)的熒光到達(dá)光電檢測(cè)器（如PMT、CCD），再通過(guò)信號(hào)處理轉(zhuǎn)化為可量化的數(shù)據(jù)，這一過(guò)程中，濾光片的“波長(zhǎng)選擇性”是光譜分離的核心，其設(shè)計(jì)需圍繞“透光率”“截止深度”“帶寬”三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)展開。

二、核心濾光片類型與設(shè)計(jì)要點(diǎn)

恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測(cè)儀中，濾光片主要分為激發(fā)濾光“發(fā)射濾光片”和“二向色鏡（分光鏡）”三類，三者協(xié)同實(shí)現(xiàn)光譜分離，其設(shè)計(jì)需與檢測(cè)需求（如單通道/多通道、常溫/高溫環(huán)境）深度適配。

1. 激發(fā)濾光片：精準(zhǔn)篩選激發(fā)光，減少背景干擾

激發(fā)濾光片的作用是從光源（如LED、氙燈）發(fā)出的連續(xù)光譜中，篩選出與目標(biāo)熒光分子“激發(fā)峰值波長(zhǎng)”匹配的光，確保只有有效激發(fā)光到達(dá)反應(yīng)孔，其設(shè)計(jì)需滿足兩個(gè)核心要求：

中心波長(zhǎng)與帶寬匹配激發(fā)光譜：每種熒光分子有特定的激發(fā)峰值波長(zhǎng)（如SYBR Green I的最大激發(fā)波長(zhǎng)約497nm），激發(fā)濾光片的“中心波長(zhǎng)”需與該峰值波長(zhǎng)一致（誤差通常≤5nm），同時(shí) “半高帶寬（FWHM）”需覆蓋激發(fā)光譜的有效范圍（一般為10-30nm）—— 帶寬過(guò)窄會(huì)導(dǎo)致激發(fā)光強(qiáng)度不足，影響熒光信號(hào)強(qiáng)度；過(guò)寬則會(huì)引入非特異性激發(fā)光（如短波長(zhǎng)紫外光），可能導(dǎo)致反應(yīng)體系中其他物質(zhì)（如管壁、緩沖液）發(fā)出背景熒光。

高透光率與高截止深度：在目標(biāo)波長(zhǎng)范圍內(nèi)，透光率需≥90%（確保激發(fā)光高效傳遞）；而在非目標(biāo)波長(zhǎng)（尤其是接近發(fā)射光的波長(zhǎng)區(qū)域），截止深度需≤OD6（即透光率≤0.0001%），例如，為避免激發(fā)光（497nm）殘留干擾FAM的發(fā)射光（520nm），激發(fā)濾光片需對(duì)500nm以上的光實(shí)現(xiàn)強(qiáng)截止，防止激發(fā)光“串入”發(fā)射光路。

此外，考慮到恒溫PCR檢測(cè)中反應(yīng)體系溫度需維持在60-65℃（如LAMP反應(yīng)），激發(fā)濾光片需選用耐高溫的基底材料（如石英玻璃，耐溫＞300℃），避免高溫導(dǎo)致濾光片鍍膜脫落或光譜漂移，影響長(zhǎng)期檢測(cè)穩(wěn)定性。

2. 發(fā)射濾光片：特異性捕獲熒光，排除交叉干擾

發(fā)射濾光片位于反應(yīng)體系與檢測(cè)器之間，是實(shí)現(xiàn)“熒光信號(hào)提純”的關(guān)鍵，其設(shè)計(jì)直接決定檢測(cè)的特異性，核心要點(diǎn)包括：

中心波長(zhǎng)匹配發(fā)射峰值，嚴(yán)格限制帶寬：發(fā)射濾光片的中心波長(zhǎng)需與熒光分子的“發(fā)射峰值波長(zhǎng)” 完全對(duì)齊（如FAM的最大發(fā)射波長(zhǎng)520nm，濾光片中心波長(zhǎng)需設(shè)為520nm），且半高帶寬需控制在更窄的范圍（通常8-20nm），這是因?yàn)椴煌瑹晒夥肿拥陌l(fā)射光譜可能存在重疊（如FAM 520nm與VIC 550nm 的光譜尾部有部分交叉），窄帶寬設(shè)計(jì)可精準(zhǔn)“截取”目標(biāo)熒光的峰值區(qū)域，很大限度排除其他熒光的干擾，確保多重檢測(cè)時(shí)信號(hào)不串?dāng)_。

反向截止深度遠(yuǎn)高于激發(fā)濾光片：發(fā)射濾光片需對(duì)激發(fā)光波長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)極致的截止效果（截止深度≤OD8），這是因?yàn)榧ぐl(fā)光強(qiáng)度遠(yuǎn)高于熒光，即使極少量激發(fā)光泄漏，也會(huì)淹沒熒光信號(hào)，例如，若激發(fā)光為497nm，發(fā)射濾光片需對(duì)497nm波長(zhǎng)的透光率控制在10??以下，同時(shí)對(duì)520nm目標(biāo)波長(zhǎng)保持≥90%的透光率，這“高透-高截止”的極端差異，是保障檢測(cè)靈敏度的核心（可將熒光信號(hào)與背景光的信噪比提升至1000:1以上）。

對(duì)于多通道檢測(cè)儀器（如同時(shí)檢測(cè)3-4種熒光），通常采用“濾光片輪”設(shè)計(jì)：將不同中心波長(zhǎng)的發(fā)射濾光片集成在可旋轉(zhuǎn)的輪盤上，通過(guò)電機(jī)控制輪盤轉(zhuǎn)動(dòng)，使對(duì)應(yīng)通道的濾光片切換至光路中，實(shí)現(xiàn)對(duì)不同熒光信號(hào)的依次采集，這設(shè)計(jì)要求濾光片的尺寸、安裝精度高度統(tǒng)一，且切換響應(yīng)速度快（≤10ms），避免因切換延遲導(dǎo)致信號(hào)采集偏差。

3. 二向色鏡：實(shí)現(xiàn)激發(fā)光與發(fā)射光的光路分離

二向色鏡（又稱分光鏡）是連接激發(fā)光路與發(fā)射光路的核心元件，其作用是讓激發(fā)光單向通過(guò)至反應(yīng)體系，同時(shí)將反應(yīng)體系發(fā)出的熒光“反射” 至發(fā)射濾光片與檢測(cè)器，從而實(shí)現(xiàn)“激發(fā)光下行、熒光上行”的光路隔離，避免兩者在空間上重疊。其設(shè)計(jì)的核心是“選擇性反射與透射特性”：

與激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)匹配的分光比：二向色鏡需對(duì)激發(fā)光波長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)高透射率（≥90%），同時(shí)對(duì)熒光發(fā)射波長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)高反射率（≥95%），且兩種特性的波長(zhǎng)分界需清晰，例如，針對(duì)FAM熒光（激發(fā)497nm，發(fā)射520nm），二向色鏡的“截止波長(zhǎng)”需設(shè)定在497-520nm之間（如505nm），確保497nm的激發(fā)光以≥90%的比例透射通過(guò)，而520nm的熒光以≥95% 的比例被反射至發(fā)射光路，實(shí)現(xiàn)“激發(fā)光直走、熒光拐彎”的光路分離。

低吸收與高穩(wěn)定性：二向色鏡需選用低光學(xué)吸收的基底（如超白石英），避免因吸收光導(dǎo)致自身發(fā)熱（影響反應(yīng)體系溫度穩(wěn)定性），同時(shí)鍍膜層需具備高耐久性，抵抗PCR反應(yīng)中可能產(chǎn)生的水汽、化學(xué)揮發(fā)物（如緩沖液中的胺類物質(zhì)）侵蝕，防止長(zhǎng)期使用后分光效率下降。

三、光譜分離技術(shù)的優(yōu)化方向與應(yīng)用適配

隨著恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測(cè)向“更高通量”“更快速”“更便攜”發(fā)展，光譜分離技術(shù)及濾光片設(shè)計(jì)也在不斷優(yōu)化，核心方向包括：

小型化與集成化設(shè)計(jì)：針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)（POCT）場(chǎng)景，儀器需體積小巧，因此濾光片需采用微型化設(shè)計(jì)（直徑可縮小至5-10mm），同時(shí)將激發(fā)濾光片、二向色鏡、發(fā)射濾光片集成在“光學(xué)模塊”中，通過(guò)精密光學(xué)對(duì)齊（誤差≤0.1mm）減少光路損耗，確保在小體積內(nèi)實(shí)現(xiàn)高效光譜分離。

寬光譜適配與多通道兼容：為滿足“一次檢測(cè)多種病原體”的需求，濾光片設(shè)計(jì)需覆蓋更寬的熒光波長(zhǎng)范圍（如450-700nm），同時(shí)通過(guò)“窄帶寬+精準(zhǔn)中心波長(zhǎng)”組合（如FAM 520nm、VIC 550nm、ROX 610nm、Cy5 670nm），實(shí)現(xiàn)4通道及以上的多重檢測(cè)，且通道間交叉干擾率≤1%。

抗干擾與穩(wěn)定性強(qiáng)化：在復(fù)雜樣本（如全血、唾液）檢測(cè)中，樣本自身可能發(fā)出背景熒光（如血紅蛋白在550nm附近有熒光發(fā)射），此時(shí)需在發(fā)射濾光片設(shè)計(jì)中增加“背景抑制波段”—— 例如，針對(duì)全血樣本檢測(cè)FAM（520nm），可在發(fā)射濾光片上增加對(duì)550-560nm波長(zhǎng)的截止層，進(jìn)一步排除血紅蛋白的背景干擾，將信噪比提升至5000:1以上。

恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測(cè)儀的光譜分離技術(shù)，本質(zhì)是通過(guò)“激發(fā)濾光片-二向色鏡-發(fā)射濾光片”的協(xié)同作用，構(gòu)建“精準(zhǔn)激發(fā)、高效分離、特異性捕獲”的光學(xué)通路，而濾光片的設(shè)計(jì)需圍繞熒光分子的光譜特性，在“中心波長(zhǎng)、帶寬、透光率、截止深度”四大核心參數(shù)上實(shí)現(xiàn)極致平衡。無(wú)論是單通道的常規(guī)檢測(cè)，還是多通道的多重檢測(cè)，亦或是POCT場(chǎng)景的便攜化應(yīng)用，濾光片的優(yōu)化始終是提升檢測(cè)靈敏度、特異性與穩(wěn)定性的關(guān)鍵 —— 它不僅是光學(xué)元件的組合，更是連接熒光標(biāo)記技術(shù)與核酸檢測(cè)結(jié)果的“光學(xué)橋梁”，直接決定了恒溫?zé)晒?/span>PCR技術(shù)在臨床診斷、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值。

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